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Um estudo genético detecta as intolerâncias alimentares do bebê


Agora podemos saber se nosso bebê será intolerante à lactose ou não antes de provar o leite, que afeta 7,5 por cento dos recém-nascidos, ou o glúten antes de comer seu primeiro mingau de cereal, uma intolerância que afeta uma em cada 350 pessoas no mundo.

E é aquele teste genético nutricional, que consiste na extração de uma amostra do sangue do cordão umbilical obtida no momento do parto, permite detectar se a criança desenvolverá alguma das intolerâncias alimentares mais comuns.

Se os resultados forem positivos, medidas preventivas podem ser iniciadas e se forem negativas, novos alimentos podem ser introduzidos na dieta do bebê com tranquilidade e a garantia de que serão bem tolerados.

Este teste genético não causa desconforto para a mãe ou para o bebê, pois a análise é feita do sangue, que é extraído no momento do parto do cordão umbilical, e fornece informações muito importantes e úteis durante os primeiros meses de vida de o bebê, que é quando os problemas associados às intolerâncias alimentares podem vir à tona quando você começa a abandonar a amamentação.

Assim, levando em consideração que cerca de 10 por cento das crianças podem ter alguma intolerância a alimentos básicos Durante o período da infância, os resultados desse estudo genético podem ser de grande utilidade para as famílias.

Com esse diagnóstico precoce, tratamentos preventivos adequados podem ser iniciados com antecedência, como retardar ou evitar a ingestão de alimentos que podem ser mal tolerados.

Marisol New. Editor do nosso site

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Vídeo: Intolerancia Alimentar (Junho 2021).